SARS-CoV-2 抗原迅速検査カード
2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy に基づいた 1 ステップの in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fptd 2019 新型コロナウイルス (2019 nCoV. SARS CoV) に対する IflG nr>d IflM antitxxJios の定性的分析-2) ヒトの場合ソムMMA。 oc 全体の btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd は、COVID-19 の補助検出です BKpoctod infectod の特許を取得しており、これにより cieloction (または COVID19) の精度が大幅に向上する可能性があります
まとめ
現在、主な情報源は新型コロナウイルスに感染している患者です。 n^ywplomatic mfoefod poog cah 現在の ©p の mfoebous ソースでもあります
原理
Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card は、免疫ロモトフラップの機能を利用しています。試験装置の試験ウィンドウ内の 2 つの個別の歯 (igM ライン aM IgG bno) として、それぞれ、ヒト igM およびマウスのヒト igG が、試験装置の試験ウィンドウに表示されます。 IgG itnc が設置した井戸サンプルはIM検査装置内の膜を通過し、着色された2019-nCoV recomt>nant 90M複合体が特定の複合体を形成します。
nntibodios (IgM および
テストウィンドウに tg coxed バンドが存在しない場合は、テスト結果が ne^at/vo であることを示します。
提供される資料
Raprt 2019-nCoV IgG-IgM コンボテストカード 1 枚
2 サンプルバッファー
2 pL キャピラリー ピペット 4 使用説明書
必要だが供給されていない資材
時計またはタイマー、安全ランセット、アルコールの準備
ストレージ
デバイスは、オンライン ソープロッド ポーチに入れて 4 ~ 30°C で保管してください。
期限日 if>dicaie
使用準備が整うまで、デバイスを元の密封ポーチに入れたままにしないでください。開封後は、テストデバイスをすぐに使用してください。デバイスを再利用しないでください。
予防
1 専門的な体外診断用使用のみ
2 この製品は医療専門家向けであり、個人使用のためにのみ使用されます。
3 有効期限を過ぎた製品は使用しないでください。
4 ポーチが損傷している場合、または tM $«ai が損傷している場合は、製品を使用しないでください。
5 すべての検体を感染の可能性があるものとして扱う
6 ポテミアii/感染性物質の廃棄および廃棄に関する標準的な Lat> 手順に従ってください。
材料 アッセイ手順が完了したら、121℃でオートクレーブ滅菌した後、少なくとも 20 分間 0.5% ナトリウム次亜水で処理した後、標本を廃棄します。
標本の収集 ANO の準備
1 血清、血漿、または全血検体は、大腸菌の標準的な状態にある必要があります。
2 溶血やプロトン変性を引き起こす可能性がある検体の加熱は避けてください。
3 この検査は、新鮮な全血 / 血清 I 血漿サンプルで最もよく機能します。すぐに検査を実行できない場合、血清 I 血漿は 2 ~ 8°C で 3 日間まで保存できます。血清/血漿サンプルは、・20℃で3ヶ月間、または・70℃で長期間冷凍できます。冷凍/解凍の繰り返しは避けてください。
4 ナトリウム az>de は、試験結果に影響を与えることなく、防腐剤として最大 0.1% まで添加できます。